Το χρονοδιάγραμμα για το εμβόλιο κατά του κορωνοϊού
Μεγάλες προσδοκίες έχουν δημιουργήσει σε όλο τον κόσμο τα καλά νέα από τα πρώτα αποτελέσματα των κλινικών δοκιμών μεγάλης κλίμακας για το εμβόλιο κατά το κορωνοϊού που αναπτύσσουν οι Pfizer και BioNTech.
Ενώ αναμένονται με αγωνία τα τελικά αποτελέσματα των δοκιμών, ήδη έχει ξεκινήσει σε όλο τον κόσμο η διάθεση για το πότε θα είναι διαθέσιμο το εμβόλιο, που σύμφωνα με τα στοιχεία που ανακοινώθηκαν χθες είναι κατά 90% αποτελεσματικό.
Σε ό,τι αφορά στη χώρα μας, ο καθηγητής του LSE Ηλίας Μόσιαλος εκτίμησε ότι οι πρώτες δόσεις θα αρχίσουν να φτάνουν από τις αρχές του 2021. Μιλώντας στην ΕΡΤ, χαρακτήρισε εντυπωσιακά τα νέα που ανακοίνωσε η Pfizer για το εμβόλιο κατά του κορωνοϊού.
«Το 90% ήταν κάτι αναπάντεχο. Κανένας ειδικός δεν περίμενε πάνω από το 70%, στο μάξιμουμ. Οι περισσότεροι περίμεναν γύρω στο 50%», ανέφερε χαρακτηριστικά.
«Στις αρχές της επόμενης χρονιάς πιστεύω θα αρχίσουμε να παίρνουμε εκατοντάδες χιλιάδες δώσεις στη χώρα μας, κυρίως για να γίνει ο εμβολιασμός του υγειονομικού προσωπικού. Από εκεί πρέπει να ξεκινήσουμε, και αμέσως ταυτόχρονα να γίνει σε όσους ανήκουν στις πολύ ευπαθείς ομάδες», συνέχισε ο κ. Μόσιαλος.
«Από εκεί και πέρα σταδιακά θα εμβολιαστούν όσοι ανήκουν στις ευπαθείς ομάδες, ηλικιωμένοι που μπορεί να μην ανήκουν σε αυτές και μετά ο γενικός πληθυσμός», πρόσθεσε ενώ σημείωσε ότι ο εμβολιασμός «θα πάρει μερικούς μήνες, δεν θα τελειώσει μέχρι το τέλος του 2021». Όμως, επεσήμανε, αν προστατευθούν οι ευάλωτες ομάδες, «αμέσως μετά αρχίζει να αποφορτίζεται η πίεση στο σύστημα υγείας».
Ο κ. Μόσιαλος επεσήμανε ότι τα ερωτήματα που αναμένεται να απαντηθούν είναι αν το εμβόλιο θα είναι «εξίσου αποτελεσματικό στις βαριές περιπτώσεις, στους ασθενείς που έχουν μικρότερη ανοσοαπόκριση. Είναι πιθανό είναι να είναι λίγο μικρότερη η αποτελεσματικότητα. Θα ξέρουμε πριν από το τέλος της χρονιάς, όταν θα ανακοινώσουν τα τελικά αποτελέσματα γιατί τώρα έχουμε μια ενδιάμεση έκθεση».
Ακόμη, ο καθηγητής ανέφερε ότι ανάμεσα στα στοιχεία που απομένουν να φανούν είναι πόση διάρκεια θα έχει η ανοσία από το εμβόλιο. Επίσης, αν θα εμποδίζει τη μετάδοση του ιού από αυτούς που θα έχουν κάνει το εμβόλιο και θα έρχονται σε επαφή με τον ιό.
«Προσοχή στα αποτελέσματα»
Το γεγονός ότι το εμβόλιο έχει δείξει τουλάχιστον 90% αποτελεσματικότητα σημαίνει πως αν εμβολιαστούν 100 άνθρωποι, οι 90 δεν θα κολλήσουν κορωνοϊό, εξήγησε ο καθηγητής λοιμωξιολογίας Νικόλαος Σύψας, μιλώντας στην «Καθημερινή».
Όσο ενθαρρυντικά κι αν είναι αυτά τα αποτελέσματα, χρειάζονται προσοχή. Ο ίδιος σημειώνει πως μέχρι στιγμής η ανακοίνωση έχει γίνει από εταιρείες, τα στοιχεία αυτά δεν έχουν δημοσιευθεί ακόμα από κάποιο επιστημονικό περιοδικό ούτε έχουν σταλεί για επίσημη έγκριση.
Η Pfizer δεν μπορεί να κάνει ακόμη αίτηση στον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) για άδεια επείγουσας χρήσης, επειδή δεν έχει ολοκληρωθεί η συγκέντρωση στοιχείων ασφαλείας. Η εταιρεία εκτιμά ότι την τρίτη εβδομάδα του Νοεμβρίου θα έχει αρκετά δεδομένα.
Η Pfizer και η BioNTech δηλώνουν ότι πριν από τα τέλη του χρόνου μπορεί να έχουν διαθέσιμες 30-40 εκατομμύρια δόσεις του εμβολίου. Οι δύο εταιρείες ανέφεραν ότι μπορεί να ανεβάσουν την παραγωγή σε 1,3 δισεκατομμύριο δόσεις τον χρόνο.
Μετά την ανακοίνωση των Pfizer και BioNTech για το εμβόλιο κατά του κορωνοϊού, η Ούρσουλα φον ντερ Λάιεν δήλωσε πως η Κομισιόν θα υπογράψει σύντομα συμφωνία με τις δύο εταιρείες, προκειμένου να εξασφαλιστούν έως και 300 εκατομμύρια δόσεις.
Τη στιγμή που το εμβόλιο της Pfizer θα είναι διαθέσιμο στην Ευρώπη, θα είναι και στην Ελλάδα, διαβεβαίωσε κατά τη χθεσινή ενημέρωση για τον κορωνοϊό ο υφυπουργός Υγείας Βασίλης Κοντοζαμάνης.
«Η ΕΕ διαπραγματεύεται για λογαριασμό όλων των κρατών μελών την προμήθεια εμβολίων από τις εταιρείες που τα αναπτύσσουν και τα παράγουν. Η συμφωνία με την Pfizer και την ΕΕ είναι η τέταρτη αυτού του είδους. Η χώρα μας συμμετέχει και στις τέσσερις συμφωνίες», επεσήμανε.
Ο κ. Κοντοζαμάνης εξήγησε ότι τις επόμενες ημέρες θα κυρωθεί η συμφωνία μεταξύ της Pfizer και της ΕΕ, που περιλαμβάνει την προμήθεια του εμβολίου. Όπως είπε, το εμβόλιο είναι σε διαδικασία έγκρισης και από τη στιγμή που θα την πάρει από τις αρμόδιες ρυθμιστικές αρχές της ΕΕ θα ξεκινήσει η διάθεσή του. «Είναι πολύ σημαντικό ότι πετυχαίνουμε την ίδια στιγμή που θα διατεθεί το εμβόλιο στην Ευρώπη θα είναι διαθέσιμο και στην Ελλάδα», συμπλήρωσε.
