Κατά την κοινή συνεδρίαση της Ειδικής Μόνιμης Επιτροπής Έρευνας & Τεχνολογίας και της Διαρκούς Επιτροπής Κοινωνικών Υποθέσεων της Βουλής, με αντικείμενο τις «Κλινικές Δοκιμές στην Ελλάδα», τοποθετήθηκε η βουλευτής Ιωαννίνων της Νέας Αριστεράς, Μερόπη Τζούφη.
Όπως επεσήμανε, «παρά τη σταδιακή αύξηση των κλινικών μελετών, η συζήτηση περιορίζεται κυρίως σε όρους αγοράς και επενδύσεων, αγνοώντας κρίσιμες διαστάσεις που αφορούν τη διαφάνεια, τη δημόσια υγεία και τα δικαιώματα των ασθενών». Παράλληλα, εξέφρασε επιφυλάξεις για τις εξαγγελίες του Υπουργείου Υγείας, υπογραμμίζοντας τις σημαντικές ελλείψεις προσωπικού στα δημόσια νοσοκομεία και την ανεπάρκεια βασικών υποδομών, όπως τα ηλεκτρονικά μητρώα και οι φάκελοι ασθενών.
Η Μερόπη Τζούφη ανέδειξε την ανάγκη «δημιουργίας ενός εθνικού χάρτη και μητρώου βιοϊατρικής έρευνας, που θα περιλαμβάνει όλους τους εμπλεκόμενους φορείς – πανεπιστήμια, ερευνητικά ινστιτούτα και νοσοκομεία – ώστε να διασφαλίζεται η προσβασιμότητα και η διαφάνεια για τους ασθενείς και το κοινό». Παράλληλα, έθεσε το ζήτημα της υποστελέχωσης του ΕΟΦ και της Εθνικής Επιτροπής Δεοντολογίας, επισημαίνοντας πως «η ασφάλεια των ασθενών προϋποθέτει κατάλληλα εκπαιδευμένο και επαρκές προσωπικό».
Ιδιαίτερη αναφορά έκανε στο Εθνικό Δίκτυο Ιατρικής Ακρίβειας, το οποίο δημιουργήθηκε το 2018 και πρωτοστάτησε στη μετάφραση της μοριακής γενετικής σε κλινικές πρακτικές. Ωστόσο, όπως υπογράμμισε, «το δίκτυο σταμάτησε να λειτουργεί στα τέλη του 2021 και μέχρι σήμερα αγνοείται η τύχη του, στερώντας δυνατότητες από τους ασθενείς και προοπτικές επιστημονικής εξέλιξης από το ανθρώπινο δυναμικό της χώρας».
«Χρειαζόμαστε ένα ισορροπημένο μείγμα πολιτικών, που να ενισχύει το δημόσιο σύστημα υγείας και να εγγυάται την επιστημονική έρευνα ως δημόσιο αγαθό», ανέφερε χαρακτηριστικά. Τέλος, κάλεσε την κυβέρνηση να απαντήσει αν η πολιτική της για την έρευνα στις επιστήμες υγείας εξαντλείται στη διευκόλυνση των κλινικών δοκιμών για λογαριασμό της φαρμακοβιομηχανίας, ενώ επανέφερε την ανάγκη για διεθνείς πρωτοβουλίες όπως η Συμμαχία της Βαλέτα, «για την πρόσβαση των πολιτών σε φάρμακα υψηλού κόστους και την ενίσχυση της διαπραγματευτικής ισχύος των χωρών του Ευρωπαϊκού Νότου».
