Η αίτηση έχει να κάνει με τη χορήγηση της αναμνηστικής δόσης του μονοδοσικού σκευάσματος τουλάχιστον δύο μήνες μετά την πρώτη δόση, σε άτομα 18 ετών και άνω
Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) ανακοίνωσε σήμερα ότι ξεκίνησε την αξιολόγηση των στοιχείων σχετικά με την ενισχυτική δόση του εμβολίου της Johnson & Johnson κατά της Covid-19.
Τόνισε μάλιστα ότι η αίτηση έχει να κάνει με τη χορήγηση της αναμνηστικής δόσης του μονοδοσικού σκευάσματος τουλάχιστον δύο μήνες μετά την πρώτη δόση.
Το αποτέλεσμα της αξιολόγησης αναμένεται εντός εβδομάδων, εκτός και αν χρειαστούν συμπληρωματικά στοιχεία.
Η αίτηση αφορά τη χορήγηση της ενισχυτικής δόσης σε άτομα 18 ετών και άνω.
Πηγή: Reuters