Ο EMA θα αποφασίσει πριν τα Χριστούγεννα εάν θα δώσει πλήρη έγκριση κυκλοφορίας στην αγορά του ενδοφλέβιου φαρμάκου Remdesivir της Gilead
Η ευρωπαϊκή ρυθμιστική αρχή για τα φάρμακα θα αποφασίσει μετά τα Χριστούγεννα εάν θα εγκρίνει το χάπι της Merck κατά της Covid-19, δήλωσε πηγή με γνώση του θέματος, τη στιγμή που η Ευρώπη προσπαθεί να ενισχύσει τα «όπλα» της κατά του νέου παραλλαγμένου στελέχους «Όμικρον».
Ωστόσο, ο EMA θα αποφασίσει πριν τα Χριστούγεννα εάν θα δώσει πλήρη έγκριση κυκλοφορίας στην αγορά του ενδοφλέβιου φαρμάκου Remdesivir της Gilead, σύμφωνα με την ίδια πηγή.
Απαντώντας σε αιτήματα για σχολιασμό σχετικά με την κατάσταση των αναθεωρήσεών του, ο EMA δήλωσε χθες ότι θα έχει δημοσιεύσει τις γνωμοδοτήσεις της επιτροπής φαρμάκων για ανθρώπινη χρήση (CHMP) μέχρι σήμερα το μεσημέρι.
Σημειώνεται ότι η Δανία ενέκρινε χθες τη θεραπεία με το αντιιικό χάπι της Merck για ασθενείς που κινδυνεύουν να νοσήσουν σοβαρά από Covid-19, περιλαμβανομένων των ηλικιωμένων.
Πηγή: Reuters
