Η ρυθμιστική αρχή φαρμάκων της Ευρωπαϊκής Ένωσης αξιολόγησε εννέα περιπτώσεις αυτοάνοσης αιματολογικής νόσου μετά τον εμβολιασμό
Η ρυθμιστική αρχή φαρμάκων της Ευρωπαϊκής Ένωσης αξιολόγησε εννέα περιπτώσεις αυτοάνοσης αιματολογικής νόσου μετά τον εμβολιασμό με το σκεύασμα της Moderna Inc κατά της Covid-19, αλλά δεν μπόρεσε να καθορίσει «σαφή αιτιώδη σχέση» μεταξύ των δύο.
Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) ανακοίνωσε ότι η επιτροπή του για την ασφάλεια θα συνεχίσει να παρακολουθεί τις περιπτώσεις άνοσης θρομβοπενίας, μιας αυτοάνοσης ασθένειας με χαμηλά επίπεδα αιμοπεταλίων που μπορεί να οδηγήσει στην εμφάνιση μωλώπων και σε αιμορραγία, με το εμβόλιο Spikevax της Moderna.
Την ίδια ώρα, σχετικά με την εξάπλωση της μετάλλαξης Δέλτα, που προβληματίζει του επιστήμονες, σημειώνεται ότι ενθαρρυντικά είναι τα αποτελέσματα της μελέτης που έκανε η Moderna για την αποτελεσματικότητα του mRNA εμβολίου της κατά των μεταλλάξεων του κορωνοϊού και κυρίως της παραλλαγής Δέλτα, που είναι ιδιαίτερα μεταδοτική. Σύμφωνα με τα στοιχεία, το σκεύασμα της Moderna παράγει ικανοποιητικά αντισώματα και έναντι των μεταλλάξεων του ιού. Συγκεκριμένα η αποτελεσματικότητα του εμβολίου δεν επηρεάζεται καθόλου από την μετάλλαξη Άλφα και Βήτα, ενώ παρατηρήθηκε μία ήπια μείωση έναντι των μεταλλάξεων Δέλτα, Γάμα, Κάπα και Ήττα.
