Ένα δίχρονο αγοράκι έκλεψε τις καρδιές και τις εντυπώσεις στο Οβάλ Γραφείο, στη διάρκεια ομιλίας του Ντόναλντ Τραμπ για την υγειονομική περίθαλψη.
Ο μικρός Τράβις Σμιθ είχε προσκληθεί στον Λευκό Οίκο με την μητέρα του, Σιέρα, για να πλαισιώσει την εκδήλωση του Αμερικανού προέδρου με θέμα την προσιτότητα της υγειονομικής περίθαλψης.
Η εικόνα του νήπιου να παίζει ξυπόλυτο και να ξαπλώνει στο χαλί του Οβάλ Γραφείου έκανε τον γύρο του κόσμου και ο Λευκός Οίκος δημοσίευσε το γλυκό στιγμιότυπο με τη λεζάντα «Σχεδόν Παρασκευή».
ALMOST FRIDAY. pic.twitter.com/RRrrOsCQ9r
— The White House (@WhiteHouse) April 23, 2026
Η συγκινητική ιστορία του Τράβις
Το αγοράκι γεννήθηκε κωφό εξαιτίας μία σπάνιας γενετικής μετάλλαξης OTOF που προκαλεί συγγενή κώφωση, και, σε ηλικία μόλις 18 μηνών, συμμετείχε σε μια πρωτοποριακή κλινική δοκιμή που απεκατέστησε την ακοή του.
Ο δίχρονος Τράβις έπαιζε και γελούσε καθώς ο πρόεδρος των ΗΠΑ ανακοίνωσε ότι ο FDA ενέκρινε την γονιδική θεραπεία της Regeneron κατά της σπάνιας ασθένειας που προκαλεί κώφωση.
DELIVERING LOWER HEALTHCARE COSTS 🇺🇸
President Donald J. Trump Announces Deal with Regeneron to Bring Most-Favored-Nation Pricing to American Patients pic.twitter.com/NJmRE0Ga8q
— The White House (@WhiteHouse) April 23, 2026
«Εχει μια χαρούμενη ζωή τώρα;» ρωτησε ο Τραμπ την μητέρα του αγοριού.
«Ω, ναι! Είναι συνέχεια γεμάτος ενέργεια και αγάπη τώρα, πριν ήταν ένα σοβαρό μωρό ενώ τώρα διασκεδάζει, μου ζητάει ότι χρειάζεται, του άλλαξε την ζωή» απάντησε η ευτυχισμένη και χαμογελαστή Σιερά.
Στη συνέχεια, ενώ ο πρόεδρος Τραμπ υπογράμμιζε τον αντίκτυπο που έχει η πρωτοποριακή ιατρική καινοτομία και τη σημασία της προσβάσιμης υγειονομικής περίθαλψης, ο μικρός Τράβις έκανε αυτό που κάνει κάθε δίχρονο: κατέβηκε από την αγκαλιά της μαμάς του και άρχισε να εξερευνά τον χώρο.
Μάλιστα, κάποια στιγμή ξάπλωσε στο χαλί και άρχισε να κυλιέται γελώντας, σε μία αληθινά τρυφερή και αστεία σκηνή.
Νέα θεραπεία δίνει ελπίδες για ασθενείς με κώφωση λόγω των μεταλλάξεων στο γονίδιο OTOF
Οι μεταλλάξεις στο γονίδιο OTOF εμποδίζουν τον οργανισμό να παράγει επαρκείς ποσότητες της πρωτεΐνης οτοφερλίνης, η οποία είναι απαραίτητη για τη μετάδοση ηχητικών σημάτων από το εσωτερικό αυτί στον εγκέφαλο. Χωρίς αυτή την πρωτεΐνη, οι ασθενείς γεννιούνται με σοβαρή ή ολική κώφωση.
Τώρα νέες μελέτες δείχνουν ότι πρωτοποριακή γονιδιακή θεραπεία αποκαθιστά την ακοή με μία μόνο ένεση, μέσα σε λίγες εβδομάδες.
Όπως αναφέρει το περιοδικό Nature, στη μεγαλύτερη κλινική δοκιμή για την κληρονομική απώλεια ακοής, που διήρκεσε έως 2,5 χρόνια, μία μόνο ένεση γονιδιακής θεραπείας, με συνθετικό αδενοσχετιζόμενο ιό (AAV), στο εσωτερικό του αυτιού, αποκατέστησε την ακοή στη συντριπτική πλειονότητα των 42 συμμετεχόντων, ηλικίας από 0,8 έως 32,3 ετών.
Η διεθνής μελέτη πραγματοποιήθηκε από ερευνητές του Mass Eye and Ear, τμήματος του Mass General Brigham, και του νοσοκομείου Eye & ENT Hospital του Πανεπιστημίου Fudan στη Σαγκάη και οι συμμετέχοντες υποβλήθηκαν στη διαδικασία σε οκτώ κέντρα στην Κίνα.
Περίπου το 90% των συμμετεχόντων εμφάνισε βελτίωση της ακοής στο θεραπευμένο αυτί, ενώ δεν αναφέρθηκαν σοβαρές παρενέργειες.
Μάλιστα, τα μικρότερα παιδιά και όσοι είχαν πιο υγιείς δομές εσωτερικού αυτιού σημείωσαν τη μεγαλύτερη βελτίωση.
Επέκταση της γονιδιακής θεραπείας
«Το OTOF είναι μόνο η αρχή», δήλωσε ο δήλωσε ο Μαόλι Ντουάν, γιατρός και ερευνητής στο Ινστιτούτο Καρολίνσκα και ένας από τους κύριους συγγραφείς της μελέτης.
«Επεκτείνουμε την έρευνά μας και σε άλλα, πιο συχνά γονίδια που προκαλούν κώφωση, όπως τα GJB2 και TMC1. Είναι πιο δύσκολα στη θεραπεία, αλλά οι μελέτες σε ζώα είναι ενθαρρυντικές. Πιστεύουμε ότι στο μέλλον ασθενείς με διαφορετικές μορφές γενετικής κώφωσης θα μπορούν να θεραπευτούν».
