Πέμπτη 11.08.2022
More
    Ετικέτες EMA

    Tag: EMA

    Ο EMA ξεκίνησε αξιολόγηση για τη νέα έκδοση εμβολίου της Pfizer

    Προσαρμοσμένο στις παραλλαγές της Covid-19 εμβολίου των Pfizer και BioNTech

    Ευλογιά των πιθήκων: Το εμβόλιο και το φάρμακο που έχει εγκρίνει ο ΕΜΑ

    Η ευλογιά των πιθήκων έχει θέσει σε κατάσταση συναγερμού την ιατρική κοινότητα που αναζητά λύσεις για να αντιμετωπιστεί το πρόβλημα.

    Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων εξετάζει τη χρήση του εμβολίου της Moderna στα παιδιά κάτω των 5 ετών

    Πρόκειται για την τελευταία ηλικιακή ομάδα που ακόμη δεν μπορεί να εμβολιαστεί.

    ΕΜΑ: «Πράσινο φως» στο χάπι της Pfizer κατά του κορωνοϊού

    Για ενήλικες ασθενείς που διατρέχουν κίνδυνο σοβαρής νόσησης

    Κυριακίδου: Περιμένουμε από τον ΕΜΑ πιο γρήγορη έγκριση νέων φαρμάκων και εμβολίων

    Την ανάγκη για μια Ευρώπη «που είναι καλύτερα προετοιμασμένη να αντιμετωπίσει μελλοντικές κρίσεις υγείας» τόνισε η Στέλλα Κυριακίδου

    Pfizer –«Σε λίγες εβδομάδες» η απόφαση του ΕΜΑ για το νέο χάπι –Για ποιους ασθενείς προορίζεται

    H θεραπεία έχει εγκριθεί από τον Δεκέμβριο σε ΗΠΑ και Βρετανία για ασθενείς 12 ετών και άνω.

    ΕΜΑ: «Άγνωστο ακόμη» αν θα χρειαστεί εμβόλιο προσαρμοσμένο στην Όμικρον

    Σύμφωνα με τη διευθύντρια του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων

    ΕΜΑ: Ασφαλής και αποτελεσματική η αναμνηστική δόση του εμβολίου κατά του κορωνοϊού στους τρεις μήνες

    Στην ασφάλεια της τρίτης δόσης του εμβολίου κατά του κορωνοϊού, στους τρεις μήνες, αναφέρθηκε ο ΕΜΑ.

    Πράσινο φως από EMA και ECDC στον συνδυασμό εμβολίων

    Απάντηση σε ένα από τα ερωτήματα που απασχολούσε τον κόσμο

    EMA: Ναι στο εμβόλιο της Pfizer για παιδιά από 5 έως 11 ετών

    Ναι στην χορήγηση του εμβολίου της Pfizer σε παιδιά ηλικίας από 5 έως 11 ετών είπε ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός φαρμάκων

    Pfizer: Έκτακτη συνεδρίαση του EMA για χρήση σε παιδιά 5-11 ετών

    Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων ανακοίνωσε ότι η Επιτροπή Φαρµάκων για Ανθρώπινη Χρήση συνεδριάζει εκτάκτως στις 25 Νοεμβρίου

    Αίτημα στον ΕΜΑ για άδεια κυκλοφορίας για το μονοκλωνικό αντίσωμα Xevudy

    Ο EMA ξεκίνησε την αξιολόγηση της αίτησης για άδεια κυκλοφορίας για το μονοκλωνικό αντίσωμα Xevudy (σοτροβιμάμπη) για τη θεραπεία του κορωνοϊού.

    ΕΜΑ: Άρχισε η αξιολόγηση για το εμβόλιο της Novavax κατά του κορωνοϊού

    Ο EMA ξεκίνησε την αξιολόγηση της αίτησης για άδεια κυκλοφορίας υπό όρους για το εμβόλιο της Novavax για την COVID-19, το Nuvaxovid.

    Έγκριση από τον EMA δύο θεραπειών με μονοκλωνικά αντισώματα

    Είναι τα πρώτα μονοκλωνικά αντισώματα που εγκρίνονται από την ρυθμιστική αρχή της Ε.Ε.

    Ξεκίνησε η αξιολόγηση για την χρήση του εμβολίου της Moderna σε παιδιά 6 έως11 ετών

    Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) ξεκίνησε την αξιολόγηση του εμβολίου της Moderna

    Προ των πυλών η έγκριση δύο θεραπειών με μονοκλωνικά αντισώματα

    Είναι η πρώτη φορά που ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) εγκρίνει τέτοιου είδους θεραπείες

    ΕΜΑ: Θα δώσει σύντομα συστάσεις για τη χρήση του χαπιού της Merck

    Τα χάπια τόσο της Merck όσο και της Pfizer δείχνουν πολλά υποσχόμενα σε ενήλικες με διαγνωσμένη Covid-19

    Ο ΕΜΑ ενέκρινε τη χορήγηση αναμνηστικών δόσεων με το εμβόλιο της Moderna

    Μελέτες έδειξαν ότι η ενισχυτική δόση αυξάνει τα αντισώματα στους ενήλικες

    Ο EMA ξεκίνησε την αξιολόγηση για χορήγηση του εμβολίου της Pfizer σε παιδιά 5-11 ετών

    Οι ειδικοί του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκου θα αξιολογήσουν το εμβόλιο με βάση τις κλινικές μελέτες της εταιρείας

    ΜΗ ΧΑΣΕΤΕ

    OAED