Οκτώ κρούσματα καταγράφηκαν στις ΗΠΑ μεταξύ 7 εκατομμυρίων ληπτών
H εμφάνιση θρόμβωσης σε συνδυασμό με χαμηλές τιμές αιμοπεταλίων θα πρέπει να αναγνωριστεί ως «πολύ σπάνια παρενέργεια» του εμβολίου Covid-19 της Johnson & Johnson, ανακοίνωσε την Τρίτη ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων.
Ο οργανισμός τονίζει πάντως ότι τα οφέλη υπερσταθμίζουν τον πιθανό κίνδυνο και επομένως η χρήση του εμβολίου μπορεί να συνεχιστεί σύμφωνα με τον προγραμματισμό.
Ωστόσο η Janssen, η βελγική θυγατρική της J&J που παράγει το εμβόλιο, θα κληθεί να διενεργήσει περαιτέρω κλινικές μελέτες, δήλωσε η εκτελεστική διευθύντρια του ΕΜΑ Έμερ Κουκ.
Η ανακοίνωση εκδόθηκε λίγη ώρα πριν ξεκινήσει η επίσημη συνέντευξη Τύπου στα γραφεία του ΕΜΑ στο Άμστερνταμ στις 18.00 ώρα Ελλάδας.
