Η Johnson & Johnson ανακοίνωσε ότι το εμβόλιό της, που προβλέπει τη λήψη μίας δόσης, έχει αποτελεσματικότητα 72%
Τη λήψη αιτήματος για την υπό όρους έγκριση του εμβολίου της Johnson & Johnson κατά του κορωνοϊού αναμένει ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων, λίγες ώρες αφότου η εταιρεία ανακοίνωσε ότι η αποτελεσματικότητα του εμβολίου φτάνει στο 72%.
«Μόλις ακούσαμε κάποια ενθαρρυντικά αποτελέσματα από το εμβόλιο Janssen, με την ελπίδα ότι θα μας υποβληθεί (το αίτημα) προσεχώς», ανέφερε η Έμερ Κουκ, η εκτελεστική διευθύντρια της ευρωπαϊκής ρυθμιστικής αρχής, σε συνέντευξη Τύπου που παραχώρησε.
Το εμβόλιο της Johnson & Johnson προβλέπει τη λήψη μιας δόσης, ενώ ο χρόνος προστασίας ξεκινά από την 14ης ημέρα μετά τη χορήγησή του.
Ήδη, ο παγκόσμιος επικεφαλής έρευνας και ανάπτυξης της Johnson & Johnson, Dr. Mathai Mammen ανέφερε ότι η εταιρεία εργάζεται για να υποβάλει αίτηση χρήσης έκτακτης ανάγκης από την Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ «μέσα σε μια εβδομάδα», ωστόσο δεν έχει προσδιορίσει το χρόνο υποβολής αιτήματος στις ρυθμιστικές αρχές άλλων χωρών.
